Lancet oncol：派姆单抗共同培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189深入研究里，派兹抗病毒(Pembrolizumab)为首培美曲里斯（pemetrexed）-铌类可提高非上皮细胞非小细胞内肺癌的总生存率和无进展生存率，较高一部分症状赢取完全或部分更为严重。现深入研究人员对该深入研究症状的病人份文件的探索性病状(PROs)进行检验。在KEYNOTE-189深入研究是一项在16个国家的126个结核病里心开展的双盲的、随机的、CPA为印证的3期乳腺癌，招募入籍18睡的组织学确诊的不载有敏感性EGFR或ALK突变的乳腺癌非上皮细胞非小细胞内肺结核病状。按2：1将症状随机均会派兹抗病毒（200mg）或盐水CPA组，3周一肌肉注射，长达2年（35个肌肉注射）；所有症状接受4个肌肉注射的培美曲里斯(500 mg/m2)和奥斯铌(5 mg/mL per min) 或顺铌(75 mg/m 2），随后予以培美曲里斯维持。从前5个肌肉注射时，每个肌肉注射检验一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个肌肉注射检验一次（第一年内），第2-3年每4个肌肉注射检验一次。主要二叉树总体发生率和无进展存活期已另据过。不可或缺的PRO终点是QLQ-C30亚洲地区健康/生活密度(GHS/QOL)满分从基线到第12周(低剂量之后)和第21周(低剂量后)的变化，以及咳嗽、咳嗽或头晕急转直下的星期。2016年2年底26日-2017年3年底6日，共招募了616位症状，里位随访10.5个年底。派兹抗病毒为首培美曲里斯-铌类组（印证组）405位症状里有402位、大鼠202位症状里有200位完成了至少一次PRO检验。应在时，印证组402位症状里有359位（89%）、大鼠里200位症状里有180位（90%）符合QLQ-C30；12周时，四组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的症状符合；21周时，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的症状符合。从应在到第12周，四组的GHS/QOL满分都整体维持不变。从应在到21周，印证组的GHS/QOL满分维持的强于大鼠。印证组咳嗽、咳嗽或头晕急转直下的里位星期从未达到，大鼠的是7个年底。规格低剂量方案里投身派兹抗病毒有助于维持GHS/QOL满分，并在21周时提高GHS/QOL满分。本深入研究资料背书运用于派兹抗病毒为首培美曲里斯-铌类用做乳腺癌非上皮细胞非小细胞内肺结核病状的从前沿治疗方案。原始注解：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译，转载须专利权！