自身特异性，如去整合素和所含金属蛋白酶残基的去整合素样凝血酶样蛋白模体5(ADAMTSL5)和磷脂酶A2第三组IVD(PLA2G4D)等自身特异性积极参与银屑病的患病操作过程。无肝细胞双链(CfDNA)作为一种人类标志物的重要性已引起内科领域的关切，尤其是在银屑病中的，其浓度和气化中的的坏死特异性-双链低水平均略高于健康对照第三组。然而，关于自身特异性方面的cfDNA在银屑病中的的诊断意义早已见报道。因此，本深入研究旨在探讨银屑病症突起气化自身特异性方面DNA低水平。
从102名银屑病症突起（成年22-87岁；83名男性和19名女性，有或没有人脊柱好在；依赖于：不依赖于=29:73）和33名健康对照获得血浆样品。如前所述展开从血浆样品中的除去cfDNA并使用液滴数字聚合酶链式化学反应（ddPCR）测量银屑病方面自身特异性DNA几张。LL-37和PLA2G4D的2个探针购自Bio-Rad（Hercules，CA，USA）。所有物理方案均已获得机构审查委员会的批准，并根据斯德哥尔摩宣言展开。
首先，我们核查了银屑病方面自身特异性的cfDNA是否依赖于。DdPCR显示，正常人和银屑病症突起均可测定到PLA2G4D DNA(平面图1a)，但并未测定到LL-37DNA(数据资料并未示出)，银屑病症突起气化PLA2G4D DNA几张数显着略高于健康对照第三组(平面图1b)。气化PLA2G4DDNA低水平的ROC曲率显示曲率下面积为0.788(95%相符区间：0.696-0.880)(平面图1c)。
其次，我们分析了气化PLA2G4D DNA几张数与银屑病诊断表现(成年、同性恋、银屑病面积和轻微相对指数(PASI)平均分、就其脊柱好在)间的关系，发现气化PLA2G4D DNA低水平与成年、同性恋无关。然而，我们确实仔细观察到气化PLA2G4D DNA低水平与PASI平均分间依赖于要强的正方面(平面图1d)。我们采集了17例有效治疗前后的血浆骨头，治疗后血浆PLA2G4D低水平较治疗前特别是在降低(平面图1e)。脊柱好在症突起气化PLA2G4DDNA几张数特别是在略高于无脊柱好在症突起(依赖于：缺失=1596.5±1417.4：1103.6±1385.1几张/mL，p=0.045)，气化PLA2G4DDNA低水平的ROC曲率下面积为0.627(95%相符区间：0.506~0.749)(平面图1f)。然而，PLA2G4D DNA几张与脊柱呼吸道的发生/轻微相对间没有人方面性(数据资料并未显示)。
PLA2G4D是一种银屑病特异性，在银屑病皮损皮肤(软骨呈现出肝细胞、小脑突起肝细胞、巨噬肝细胞和T肝细胞)中的过表达出来。PLA2G4D(作为脂质特异性)特异性CD1a化学反应性T肝细胞产生大量IL-22和IL-17A，这些分子机制可借银屑病呼吸道。此外，PLA2浓度和活性的增加反映了类风湿性脊柱炎呼吸道的激活。我们的深入研究发现银屑病症突起cfDNA中的气化PLA2G4D DNA低水平特别是在略高于健康对照第三组，银屑病脊柱呼吸道突起气化PLA2G4D DNA几张数特别是在略高于寻常型号银屑病症突起。综上所述，积极参与银屑病患病的肝细胞分泌的气化PLA2G4D DNA可能是银屑病诊断审核的有用人类标志物，还需要进一步的深入研究。
文献来源：Yamada-Kanazawa S, Mijiddorj MT, Kajihara I, Circulating phospholipase A2 group IV D DNA copies are elevated in psoriasis.J Eur Acad Dermatol Venereol 2021 Dec 20;
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