基于来自III期临床次测试LUME-Lung 1的样本的最新分析调查结果，作为在精化合物的新型口服三联血管激酶抑制剂（以三种在血管生成和生长过程中发挥着关键性作用的受体为抗病毒），nintedanib*可为小组织精习病症为前列腺癌的中后期非小细胞前列腺癌（NSCLC）病患包括不具统计精习非常大性和临床意义的某种程度存活受益。上述精究结果已在拉丁美洲精习大会（在布鲁塞尔举办）上出炉。
“前列腺癌是最相似的一种非小细胞前列腺癌类型，由于大部分处于传染病中后期下一阶段的病患在初始用止痛后最后会暴发传染病成果，有效地的双线用止痛显得至关关键，”来自哥本哈根Herlev大精习专亚科亚科的Anders Mellemgard博士如此曾说，“尽管最近在此数量可观的病患年轻人中获得的用止痛成果有限，但我们系统设计nintedanib却已曾达到了一个关键的开端。LUME-Lung 1次测试调查结果， nintedanib在与治疗联合常用时，可有效地延至小组织精习病症为前列腺癌的中后期非小细胞前列腺癌病患的某种程度存活星期曾达2.3个年初，并且有望成为这一病患年轻人的一个关键的双线用止痛选择。”
LUME-Lung 1 次测试调查结果，nintedanib*加多东向他赛的联合用止痛方案相较于疗效用止痛可非常大延至病患的中位某种程度存活星期，中位某种程度存活星期在疗效小组和nintedanib*小组分别为10.3个年初和 12.6个年初。此外，样本还显示，前列腺癌病患得越早暴发主力治疗失败，nintedanib* 所能促使的受益就得越多。与某种程度前列腺癌病患年轻人相比，在开始主力用止痛后9个年初之内暴发传染病成果（T
针对在T
LUME-Lung 1次测试中最相似的所致意外事件（AE）是肠胃副反应和可逆性肝酶减小，而通过支持用止痛或增加给止痛剂量就能控制这些所致意外事件（疗效小组和 nintedanib*小组的所致意外事件：恶心肥胖率分别为18%和24%；呕吐肥胖率分别为9%和17%；过敏肥胖率分别为22%和42%；肝酶减小肥胖率分别为8%和29%）。在两个用止痛小组中，因所致意外事件而致使服止痛的肥胖率是雷同的，曾达到3级的所致意外事件、出血意外事件和腹水败血症性意外事件的肥胖率也是雷同的。这些次测试调查结果，尽管观察到所致意外事件的暴发，病患可从nintedanib*加多东向他赛的联合用止痛方案所包括的额外中获利，同时不会非常大影响病患的生活质量。
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