2M-乳癌病征微量青色蛋青色尿与表皮病变错综复杂是否存在表征，目前还有非议。微量青色蛋青色尿已被断言与诱导性乳癌表皮病变相关（DR），但它与非诱导期表皮病变的表征还不得而知。乳癌肾病病征表皮脑组织增大，因为脉络凝胶接收所有青色点脑组织的95％左右，为表皮外层的心肌供血，晚期DR可能与脉络凝胶心肌的系统的异常有关。
谱域光学仪器相干造影（SD-OCT）有增强深度全像的的系统，通过该的的系统能够在经常性或是东南面疾病正常青色点测定成脉络凝胶厚度（CT），最近的研究课题断定，乳癌病征的 CT但会发生改变。迄今，还不能分析CT和乳癌病征微量青色蛋青色尿错综复杂关联性的研究课题。本研究课题所写FARIAS博士等分析了2M-乳癌病征在不能成现或只发生了轻度DR时，微量蛋青色尿与CT的改变情况，其研究课题结果发表在年初所一期的Ophthalmology上。
研究课题不属于了在2013年3年初至9年初错综复杂，连续就诊于阿根廷的米纳斯吉拉斯州服装店医院的2M-乳癌病征，病征无或有轻度DR，根据尿中的微量蛋青色的相异病患被细分2组（经常性青色蛋青色尿与微量青色蛋青色尿）。所用病患均递交了知情拒绝，研究课题方案赢取当地委员会准许。病征接受全盘的青色点科检查，除此以外立体彩色青色点底照相，和谱域光学仪器相干造影。研究课题者对病征的乳癌确诊时间，糖化血红蛋青色，高血压和过量；也等资料也进行了评价。
用作SD-OCT深度全像的的系统进行扫描全像（哥廷根工程有限新公司，哥廷根，德国）。测得的CT以结果显示的方式进行观测，由有经验的观测者以500毫米的每条在距离中的央凹鼻侧和颞侧不超过2500毫米范围内进行测定，脉络凝胶厚德在DFTOCT范围由色素表皮细胞的高反光带外缘至增生内缘。
经常性青色蛋青色尿和微蛋青色尿病征错综复杂CT相异通过广义有约常数进行比较。并通过该常数修正同一病征双青色点测定个数的相异。广义有约常数假设也被用于分析的CT测定变量，高血压，过量；也，乳癌征状的等直接影响。 结果64青色点中的，检测两台错综复杂最低CT差有15毫米（95％确切区间（CI））。所有资料用作统计软件（SPSS）18.0海外版（SPSS新公司，芝加哥，IL）进行统计学。
对33唯乳癌62只青色点的实用价个数，抛物线分析。两台病征水平线特征除了乳癌征状外无相异，乳癌征状，微量青色蛋青色尿组略长（11.9±9.4和9.6±5.7年，P ＝ 0.038）。显示最低CT在由SD-OCT每个点的测定最低CT，脉络凝胶是在微蛋青色尿组更薄（图1）。白点区右侧CT，经常性尿和微量青色蛋青色尿两台比较相异突成（284.03±12.56与228.87±14.44微米，P ＝ 0.001，95％CI，21.88－88.44）最低CT测定个数从中的央凹鼻侧500微米至颞侧2000微米两台突成相异，在中的央凹鼻侧500至2000微米测定个数无相异。
各组中的的每个病征的双青色点错综复杂不能相异（P ＝0.72）多元回归分析显示CT测定与年龄的增长，高血压，乳癌征状，或过量；也相关。
既往的用作SD-OCT研究课题已经断言，乳癌病征CT会发生改变。然而，这个难题仅仅存在非议在本研究课题中的，微量青色蛋青色尿病征脉络凝胶更薄，在中的央凹下或颞侧范围内脉络凝胶厚度在两台病患中的相异突成。
图1：采用谱域光学仪器相干造影（SD-OCT）乳癌病征青色点部脉络凝胶图像（A）微量青色蛋青色尿和（B）经常性青色蛋青色尿。一般来说上图脉络凝胶弥漫性碎裂以及脉络凝胶大心肌在布鲁赫凝胶和色素表皮间的近似于板机。
事实上，脉络凝胶越厚，CT 测定最低相异越少。因此，如果样本量必要大的话，白点鼻侧测的测定结果将会有统计学意义。
微量青色蛋青色尿的成现查看细菌性心肌失常，心肌的新功能和结构成现异常，除此以外内皮失常，顺应性提高和动脉粥样硬化。这可以解释这些病征观察到的CT增大，并且可以多半病征的乳癌微心肌脉络凝胶损伤的更晚期证据，因为这时也可能还查不到表皮的微心肌瘤。
本研究课题的局限性是样本量相对于更大，未有能控制潜在的混杂因素，如CT个数的天都改变。此外，虽然CT测定由有经验的表皮普通科医师进行手工测定，而且病征身份资讯和诊断资料都被盲法妥善处理，但我们不能建立分级制度以使CT测定的可重复性更高。
总之，我们的研究课题结果显示，成现微量青色蛋青色尿乳癌病征发生了轻微脉络凝胶碎裂，尤其是在中的心凹下范围内和白点中的心凹颞侧。这些资料断定，成现微量青色蛋青色尿的乳癌病征提高CT可能是脉络凝胶微心肌损伤的标志，比微动脉瘤，成血等表皮心肌变更轻微，可以被用来作为晚期DR的后果标记。当然，还需要更大样本的中轴研究课题来证实这些发现，来阐明CT在2M-乳癌病征DR的诊断和预后判断和全身微心肌病变的作用。
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主编： Ophth002相关新闻
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