脸型展现出为男、女两种性别的子宫，即肥大或者有，两边有相同程度的融汇；乳头下裂、大部似阴囊内有子宫，第二性征可为未婚或年长者。两性子宫（Hermaphroditism）是由于遗传学或未确定情况引起性分化焦躁或先天性内水肿生理所致。在同一人血液，具备上皮细胞和子宫两种的组织者，专指悦两性子宫（True Hermsphroditism）；在血液只有一种生殖，而脸型与生殖不一致者，专指实为两性子宫，之外未婚实为两性子宫与年长者实为两性子宫。两性子宫较为罕见。
分类
（一）悦两性子宫
悦两性子宫者血液具备愈合流程不等的上皮细胞和子宫的组织。不太可能外侧为上皮细胞，另外侧为子宫；亦不太可能外侧或两边为上皮细胞。脸型多数与相邻的生殖相符合，卵睾分之三有输卵管。一般都有子宫，但其愈合程度相同。血液的生殖都不太可能有水肿功能，第二性征以压倒性性激素而决定。脸型男学生不清伴有子宫，未婚外阴与愈合不良。更年期后有排卵周期性变化；愈合如未婚。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等平胸。在46，XX核型的该病患者血液可携带来电子显微镜Y连锁遗传学的子宫决定q。本院收治过1例46，XX染色体组型的悦两性子宫，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个也就是说男婴；解剖检查证实其生殖双侧均为卵睾。
（二）实为两性子宫
1。未婚实为两性子宫 即未婚未婚化。此类病患者除脸型部分未婚化外，其染色体组型如内生殖系统均为也就是说未婚。其脸型展现出为增高及两边大相同程度的融汇。
（1）人体内性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性皮质醇水肿，是一种隐性基因有缺陷遗传学病，由于缺少合成皮质醇激素的某些复合物，使人体内生成氢化可的松缺乏，人体内水肿ACTH剧增，致皮质醇增殖水肿太少的雄性激素，使未婚胎儿脸型愈合未婚化，病患者尿中排17-酮量增高。
（2）外祖母在孕期使用太少雄性激素抑制作用的药物，如人工合成的孕激素在血液可转化为雄性激素样抑制作用，可致使未婚胎儿脸型愈合未婚化，这类病患者大多见，其尿中17-酮排出量也就是说。其与乳头不太可能共同开口于底部。
（进修编辑：黄秀杰）相关新闻
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