近日，一项多教育里心、随机对照、非劣效性检验更为了小型化四联制剂和另有钇四联制剂作为小肠幷感染的梯队消除计划的和可靠度，研究结果已刊发于Gut Microbes。
研究纳入经内镜治疗为小肠幷感染的受试者被随机分配接受小型化的四联制剂（雷西蒙苯20mg bid，阿莫西林1g bid，甲硝苯500mg tid，亚钇300mg qid[成分钇480mg]；PAMB）或另有钇四联制剂（雷西蒙苯20mg bid，亚钇300mg qid，甲硝苯500mg tid，青头孢500mg qid；PBMT）14天。对消除存活领军和妨碍事件进行了清查。使用琼脂稀释法和小肠幷23S rRNA基因里克拉头孢耐药点特异性的DNA测序来断定口服抗药性。
结果，共有233名旁观者被随机分配，27人失随，4人违反了协议。意向性治疗（PAMB：87.2% vs. PBMT：82.8%，P=0.37）、小型化意向性治疗（96.2% vs. 96%，P>0.99）和按计划（96.2% vs. 96.9%，P>0.99）分析里，两种计划都结果显示了可接受的消除领军。PAMB和PBMT相互间的消除存活领军的非劣势被猜测。阿莫西林、甲硝苯、青头孢、克拉头孢和右氧氟沙星的耐药领军分别为8.3、40、9.4、23.5和42.2%。抗菌剂抗药性对两种制剂的没有明显影响。大体上依从性为98.1%。两种制剂相互间的妨碍事件没有显著相异。
综上，由雷西蒙苯、阿莫西林、甲硝苯和钇剂均是由的小型化四联制剂是在克拉头孢和甲硝苯相对于耐药内陆地区治疗小肠幷感染的有效领军梯队制剂。
原始应是：
Chang Seok Bang, et al., Amoxicillin or tetracycline in bismuth-containing quadruple therapy as first-line treatment for Helicobacter pylori infection. Gut Microbes. 2020 Sep 2;11(5):1314-1323. doi: 10.1080/19490976.2020.1754118.
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