美国传染病控制与防止里心(CDC)本周二发布的一项研究课题结果显示，辉瑞和BioNTech的COVID-19抗生素Comirnaty在防止12至18岁成年人青年人开刀方面的顺畅为93%。CDC研究课题人员在其患病率和死亡者率周报里话说，这些发现“加强了牛痘抗生素对维护美国成年人免受严重COVID-19侵害的更为重要”。
该抗生素也称作BNT162b2，于本年年底首次获得了针对16岁及以上青年人的紧急使用许可权(EUA)，最近在该群体里获得了全面同意。
CDC研究课题是在6月至9月之间进行的，当年传染性Delta变体占主导地位。最终分析包括179名传染病，其里只有6人牛痘了抗生素。参与者的里位年龄为15岁，近四分之三非常少有一种潜在传染病，包括肥胖。
总体而言，77名病变(43%)被送入重症监护病房(ICU)，其里29名病变病情MLT-并需要生命支持。该组里有两人死亡者。传染病防止控制里心回应，这77名病变里没有一人牛痘过抗生素。
有169名传染病病变的出院信息可用，表明未牛痘抗生素的病变最低开刀小时为5天，而牛痘抗生素的病变的开刀小时为3天。此外，该机构还声称，中年和位与的成年人的抗生素功效相似：在12至15岁的青年人里，抗生素功效为 91%，而在16至18岁的青年人里，这一比例为94%。
CDC科学家告诫话说，该研究课题受到样本量小的约束，这使他们很难正确计算潜在传染病病变的抗生素实证。他们也很难确定抗生素防止特定甲型变体的能力。
CDC称，截至10月18日，46%的12至15岁美国成年人和54%的16至17岁成年人基本上牛痘了COVID-19抗生素。
上周， FDA 延迟了对Moderna要求受约束其抗生素mRNA-1273用于12至17岁成年人的审查，因为该机构正在调查鲜见的炎症性心脏病发的潜在风险。自7月以来，该抗生素已在欧盟以Spikevax的挂名获得许可权，适用于年仅12岁的青年人。与此同时，强生新公司月份早些时候扩大了一项II期试制，包括在12至17岁的中年人里次测试其甲型抗生素 Ad26.COV2.S的实证和安全性。
许多现代出处：
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