01 CA：AJCC发布第九版宫颈癌TNM应于修正
年底底，国际权威杂志CA： A Cancer Journal for Clinician上成版了加拿大结核病合第一组小第一组（AJCC）针对宫颈癌原发灶、淋巴结、转到（TNM）应于的第九版修正。本次修正是在2018年1年底1日开始使用的第八版AJCC宫颈癌应于书籍的基础上透过。
本次新增主要体现在四大多方面：
其一，在既往只允许普通X支线（最主要肾盂脊柱磁共振）透过应于的基础上，归送入了CT、磁共振、PET-CT以及术后病理透过应于；
其二，既往T1a的判定主要举可有来说侵袭的技术水平程度和广度，现在只举可有来说广度；
其三，既往T1b按照第二大直径划分为T1b1（≤2cm）、T1b2（＞2~≤4cm），现在将＞4cm界定为T1b3的冠状病毒；
其四，对第一组织病理学透过了新增，以辨别成人瘤病毒系统性致癌和人瘤病毒统一致癌。
总之，第九版和第八版的第二大不同之处在于，第八版的应于是基于临床健康常规最基本的幻灯片资料而制定，但是，与对症状的病情恶化管理无关，而第九版则将症状的病情恶化管理归送入了应于里予以体现。
02 JCO：哌柏波尔合第一组肾上腺病情恶化不能提高HR+/HER2-后期癌症症状iDFS
已对，国际权威杂志Journal of Clinical Oncology上成版了针对新特别设计病情恶化后残留浸润特质软组织的激素激素阳特质（ER+）/人表皮介素激素2阴特质（HER2-）后期癌症的双盲、CPA对照Ⅲ期临床深送入研究Penelope-B，结果指成肾上腺病情恶化（ET）合第一组CDK4/6酶抑制剂哌柏波尔不能改善症状的无侵袭特质癌症生存期（iDFS）。
深送入研究归送入经含糖类的新特别设计病情恶化后未授予得完全病理缓解的高危病情恶化风险的ER+/HER2-后期癌症症状1250可有。症状送入第一组后，按照1：1的百分比被随机分送入哌柏波尔合第一组ET第一组（哌柏波尔125mg每天1次，共13个短周期）和CPA合第一组ET第一组（CPA在28天为1个短周期的病情恶化里，在第1～21天给药）。主要站起是iDFS。
结果显示，里位随访42.8个年底（完成了92%），哌柏波尔第一组相对于CPA第一组的风险则有0.93（95%CI：0.74-1.17，P=0.525），并不能改善症状的iDFS，各亚第一组在在无差异。
总之，对于新特别设计病情恶化后存在残留浸润特质软组织且高危病情恶化风险的ER+/HER2-后期癌症症状，在ET病情恶化里加送入哌柏波尔并不能改善症状的iDFS。
03 JAMA Oncology：替斯塔珠哌合第一组病情恶化可值得注意更长中叶点状NSCLC症状PFS
已对，JAMA Oncology在支线成版了一项分析替斯塔珠哌合第一组病情恶化应应用于中叶点状非小蛋白癌症（NSCLC）的一支线病情恶化的III期随机化学医学上显示，对比单纯病情恶化，替斯塔珠哌合第一组病情恶化可值得注意更长中叶点状NSCLC症状无进展生存期(PFS)。
该深送入研究于共归送入355可有症状IIIB/IV期点状非小蛋白癌症（sq-NSCLC）症状。其里330名症状送入第一组病情恶化，按1：1：1的百分比分为A第一组（替斯塔珠哌+糖类+菲利硫）、B第一组（替斯塔珠哌+白蛋白结合型糖类+菲利硫）及C第一组（白蛋白结合型糖类+菲利硫）。
里位随访8.6个年底后，经统一遴选小第一组分析显示：A第一组和B第一组症状PFS皆为7.6个年底，而C第一组则为5.5个年底，三第一组在在两两对比皆有着社会学差异（P＜0.01）。
三第一组的客观缓解百余人（ORR）及癌症缓解时在在大致相同：A第一组：72.5%，8.2个年底；B第一组：74.8%，8.6个年底；C第一组：49.6%，4.2个年底。且PFS或ORR的授予益与症状PD-L1表达技术水平无关。
深送入研究里，因不当血案而里断病情恶化症状人数和百分比大致相同：A第一组：15可有（12.5%）；B第一组：35可有（29.7%），C第一组：18可有（15.4%）。最常见的≥3级不当血案为里特质粒蛋白减少。
深送入深入研究表示，无论症状PD-L1表达技术水平如何，替斯塔珠哌合第一组病情恶化都能值得注意更长和提高中叶sq-NSCLC症状的PFS及ORR，并且有着很好的安全特质及耐受特质。
04 JNCI：与二维钴靶相对于，DBT在癌症前列腺癌里的检成百余人更好
4年底3日，Journal of the National Cancer Institute上在支线成版了一篇虚幻里回顾特质、观察特质深送入研究，旨在分析数字化乳腺褶皱融合X支线显微(DBT)与传统二维钴靶X支线显微在癌症前列腺癌里的诊断内涵。该深送入研究分析了在2015年1年底1日至2017年12年底31日过后对4580698名在40至64周岁之在在的未婚透过的共约7602869次幻灯片学健康检查，其里27.5%的未婚遵从了DBT健康检查。
深送入深入研究应用多变量范式重归分析，分析DBT的应用与前列腺癌结果之在在的系统性特质，发现与二维钴靶X支线显微相对于，DBT健康检查的召回百余人略低[113.6（99%CI：113.0-114.2）vs.115.4（99%CI：115.0-115.8）/千次前列腺癌，p＜0.001]；遵从DBT的人群有着更好的活检百余人[19.6（99%CI：19.3-19.8）vs.15.2（99%CI：15.1-15.4）/千次前列腺癌，p＜0.001]和更好的结核病检成百余人[4.9（99%CI：4.7-5.0）vs.3.8（99%CI：3.7-3.9）/千次前列腺癌，p＜0.001]。
这项深送入研究表明，在大样本的未婚群体癌症前列腺癌过程里，与传统的二维钴靶显微健康检查相对于，DBT健康检查有着略低的召回百余人和较高的结核病检成百余人。但这种结核病检成百余人的提高是否能够改善临床结局即便如此未知。
05 新药：CD38靶向抗体isatuximab第二种第一人组医学上授予FDA核准
已对，加拿大食品药品监督管理局（FDA）核准CD38靶向抗体药物isatuximab合第一组菲利非佐米和地塞米松拟议（Kd）应用于病情恶化既往已遵从过1-3种医学上的风湿热或难治特质多发特质帕金森氏症（RRMM）症状。先前，FDA已核准isatuximab合第一组泊马度胺和地塞米松（pom-dex）应用于病情恶化既往已遵从过至少2种医学上（最主要来那度胺和蛋白酶体酶抑制剂）的RRMM症状。
此次核准基于III期深送入研究IKEMA的结果。该深送入研究超过了主要站起：与Kd第一组（n=123）相对于，S-Kd第一组（n=179）癌症进展或死亡风险下降45%（HR=0.548，99%CI：0.366-0.822，p=0.0032）、PFS值得注意更长（里位PFS：未超过 vs 19.15个年底）。与Kd相对于，S-Kd拟议在多个亚第一组里皆显示成一致的治果。
简介：
[1]Alexander B.Olawaiye， et al. The new(Version 9) American Joint Committee on Cancer tumor， node， metastasis staging for cervical cancer. https：//doi.org/10.3322/caac.21663.
[2]SIbylle Loibl， et al. Palbociclib for Residual High-Risk Invasive HR-Positive and HER2-Negative Early Breast Cancer—The Penelope-B Trial. DOI：10.1200/JCO.20.03639 Journal of Clinical Oncology
[3]Richman IB， Long JB， Hoag JR， et al. Comparative Effectiveness of Digital Breast Tomosynthesis for Breast Cancer Screening among Women 40-64 Years Old. JNCI：Journal of the National Cancer Institute 2021.DOI：10.1093/jnci/djab063
[4]Wang J， Lu S， Yu X， et al. Tislelizumab Plus Chemotherapy vs Chemotherapy Alone as First-line Treatment for Advanced Squamous Non–Small-Cell Lung Cancer：A Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. Published online April 01，2021. doi：10.1001/jamaoncol.2021.0366
[5]https：//mp.weixin.qq.com/s/fXuJOWsTuoKS3c-VgXDdDw
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