里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射联合vs 泰天兔尼的中的位总适应环境期(OS;19.2个月初，13.4个月初;低层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立研究工作行政部门评估的中的位无进展适应环境期(PFS) (6.9 vs 4.3个月初;低层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学麻省理工学院Richard S. Finn展出了升级后的IMbre150结果，表示“里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射在晚期肝病的中路III期研究工作中的有长达的总适应环境期，证实了这种组合作为基本上未治疗的、不宜截肢的肝病的标准治疗，”
在IMbre150的推动下，里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射联合应用于中路不宜截肢的肝病病症赢得了全球许可，这是基于2020年5月初发表的初步分析结果。基本上，基于中的位随访时间8.6个月初，两项联合主要站起均获取满足。里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射的中的位OS都已达到，而泰拉非尼的中的位OS为13.2个月初(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射组的中的位无适应环境期(PFS)为6.8个月初，而泰拉非尼组为4.3个月初(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年呼吸道乳癌研讨会上驳斥的升级后的IMbre150结果是很重要的，基于最初Kaplan-Meier适应环境曲线分离显示里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射的适应环境获益迅速发生，并不间断整个随访后曾，尽管大量用于二线和黄线治疗，特别是泰拉非尼组。52%给与泰拉非尼治疗的病症继续给与仅仅另一条治疗线，而里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射组只有36%的病症这样做。尽管如此，在18个月初时，52%的里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射病症适应环境者，而40%的泰拉非尼病症适应环境者。
与泰拉非尼相较，里纳锦肌肉注射联合贝伐锦肌肉注射观察到的其它有临床意义的益处除此以外较高的各个方面纾缓百余人(ORR;30% vs. 11%)和完全纾缓(CR)百余人(8% vs. <1%)，以及较长的中的位反应不间断时间(18.1个月初vs. 14.9个月初)。当用于改良的RECIST HCC标准评估应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生物体学(ORR: 35% vs. 14%;CR百余人:12% vs. 3%;中的位反应不间断时间:16.3个月初vs. 12.6个月初)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射组3/4级不良事件的最新发生百余人为63%，泰天兔尼组为57%。Finn麻省理工学院指出，联合用药的高发生百余人可能反映了研究工作中的治疗时间的延长(即，里纳锦肌肉注射中的位数为8.4个月初，贝伐锦肌肉注射中的位数为7.0个月初，泰天兔尼中的位数为2.8个月初)。
Finn麻省理工学院还提供了194名中的国病症的东华组原始数据，这些病症参与了原本的IMbre150研究工作或中的国特有的扩展到队列研究工作。在在的是，在85%的中的国一些人中的，慢性白血病HIV构成了HCC的潜在缘故，而在IMbre150一些人中的，这一人口比例为48%。里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射组中的国病症的中的位OS为24.0个月初，泰天兔尼组为11.4个月初(低层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个月初时，56%用于里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射的病症适应环境者，而33%用于泰拉非尼的病症适应环境者。
关于IMbre150的发掘出确实指向任何生物体标记物或临床参数，可以用来选择最可能会对里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射反应的病症。Finn麻省理工学院等正要追寻生物体一个大，但这将是一个单打独斗。他原订，需要一个突变标记或各别生物体一个大来可靠地预测里纳锦肌肉注射+贝伐锦肌肉注射的反应，而不是单一的生物体一个大。
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