EBioMedicine：心肌梗塞检测研究新成果

随着“精细医学”的术语被逐渐运用至领域里面，以一般来讲DNA( cell-free DNA， cfDNA）检查为代表的“液体活检”新科技正成为恶官能、产前临床和器官移植排异监测的新兴圣万。据悉，复旦大学附属里面山医院里面山王里面村教授研究一个团队在国际著名期刊Lancet杂志子刊EBioMedicine上发表了月出版《通过富集短完整版cfDNA降低白血病的检出》（“Enrichment of short mutant cell-free DNA fragments enhanced detection of pancreatic cance”）的研究成果论文，提出批评了基于单链建库的cfDNA建库和高通量工具，该工具较宗教性的二代高通量和ddPCR新科技，能使中期白血病病征肠道里面的ras甲基化的检出率从不足50%大幅提高至70%左右，清高着降低了中期白血病病征反转DNA即ctDNA甲基化的检出率，以达到营养不良的中期临床和监测的目的。由于中期病征肠道总体cfDNA水平较低，ctDNA检出较为困难，因此里面山王里面村一个团队的上述工具对白血病等恶官能的中期临床意义尤为重大。据里面山王里面村教授介绍，白血病是一种恶官能某种程度极高的消化道，其感染率与死亡率几乎相当。中期临床困难与缺乏有效的个体化治疗法方案是导致白血病生存率极差的重要原因， 80%左右病征确诊时已发生外周侵犯或远处转移，不会接受手术治疗法。医学实践里面，有时CT检查对病痛的变化不敏感，不会对进行时实时监测且缺乏预测经济效益。为了在可能治愈的阶段准确临床白血病，需要特异官能、敏感官能和泌尿系统官能的生物圣万。寻找使用白血病筛查的有效生物圣万或检查工具是里面山医院近年来的一项重要研究方向。图为cfDNA的研究设计与单链角川书店合成。cfDNA完整版首先变官能为单链DNA (ssDNA)完整版，然后将ssDNA完整版与一个唯一的分子结构标识符联接，借助于杂交和磁珠释放出来新科技对预库进行时富集，然后进行时数据处理高通量。该研究组织起来了一种基于单链建库的cfDNA检查新工具（single-strand library preparation and hybrid-capture-based cfDNA sequencing，SLHC-seq），并通过大量医学样本证明了在很低总cfDNA算起量的情况下，SLHC-seq检查和定量DNA里面超低丰度甲基化的反应速度远高于现阶段市面常规的基于单链的建库工具。一个团队收集了不同分期的白血病病征，通过SLHC-seq工具确认了白血病ctDNA的甲基化图集。该研究还发现中期白血病病征里面普遍存在破碎的小ctDNA甲基化完整版，这可能成为白血病中期检查的新策略。对于家族官能白血病、可疑胰腺病变和先于荨麻疹高血压病征等高危成年人的中期检查具有密切关系。类似出处：Liu X，et al.Enrichment of short mutant cell-free DNA fragments enhanced detection of pancreatic cancer.EBioMedicine. 2019 Mar；41：345-356.